Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - alcohol dichlorobenzylicus + amylmethacresolum + mentholum - roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła - (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - sól sodowa nusinersen - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki na układ nerwowy - spinraza jest wskazany w leczeniu 5-rdzeniowego zaniku mięśni.

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curium netherlands b.v. - albuminum humanum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 2,0 mg makroagregatów albuminy ludzkiej

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - guzy stromal żołądkowo-jelitowe - Środki przeciwnowotworowe - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - białaczka, szpikowe - Środki przeciwnowotworowe - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutamer-200 (bydlęca) - КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ i roztworÓw perfuzji - psy - oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psy - do leczenia niesprawne, bez przerzutów odległych (które na scenie) podskórnych guzów komórek tucznych znajdujących się na poziomie lub tylnej łokciowego lub stawu skokowego, a niesprawne, pokoje przerzutami skóry masztowe komórki nowotworów u psów.

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infekcje dróg oddechowych - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - środki agenci - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.